Il percorso di sperimentazione clinica

Valutazione e consenso

Ogni studio inizia con un’attenta valutazione per verificare che la sperimentazione sia appropriata e sicura per il paziente.

Il personale medico raccoglie informazioni sulla storia clinica ed esegue controlli di base, come esami fisici o analisi del sangue, per verificare che siano soddisfatti i criteri di partecipazione allo studio.

Se il paziente risulta idoneo, viene avviato il processo di consenso informato. Il consenso viene firmato solo quando tutte le informazioni sono state comprese e la decisione è pienamente volontaria.

Monitoraggio e supporto

Durante tutta la partecipazione, il paziente è seguito con controlli regolari presso il centro sperimentale.

Il team di ricerca garantisce un monitoraggio continuo ed è sempre disponibile per fornire chiarimenti e assistenza. I pazienti sono incoraggiati a segnalare qualsiasi effetto indesiderato o cambiamento nel proprio stato di salute.

Follow-up e risultati

L’attenzione al paziente continua anche dopo la conclusione della fase attiva dello studio.

Vengono fornite indicazioni chiare per la gestione della salute nel periodo successivo e, se previsto, vengono effettuati controlli di follow-up per monitorare gli effetti nel tempo.

Parallelamente, i dati raccolti durante lo studio vengono analizzati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Una volta conclusa l’analisi, i risultati dello studio possono essere condivisi con i partecipanti.